Biopharmacotechnical and physical properties of solid pharmaceutical forms containing rutin commercially acquired in Juiz de Fora city, Brazil

Thiago Maurício de Souza Pinto; Fabrini Luiz Alves  Almeida; Julianna Oliveira de Lucas  Xavier; Glauciemar  Del-Vechio-Vieira; Ana Lúcia Santos de Matos  Araújo; José de Jesus Ribeiro Gomes de  Pinho; Maria Silvana Alves; Orlando Vieira de  Sousa

doi:10.4025/actascihealthsci.v42i1.52212

Biopharmacotechnical and physical properties of solid pharmaceutical forms containing rutin commercially acquired in Juiz de Fora city, Brazil

Thiago Maurício de Souza Pinto Universidade Federal de Juiz de Fora
Fabrini Luiz Alves Almeida Universidade Federal de Juiz de Fora
Julianna Oliveira de Lucas Xavier Universidade Federal de Juiz de Fora
Glauciemar Del-Vechio-Vieira Universidade Federal de Juiz de Fora
Ana Lúcia Santos de Matos Araújo Universidade Federal de Juiz de Fora
José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho Universidade Federal de Juiz de Fora
Maria Silvana Alves Universidade Federal de Juiz de Fora
Orlando Vieira de Sousa Universidade Federal de Juiz de Fora

DOI: https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v42i1.52212

Palavras-chave: rutin; quality control; physical-chemical characterization; dissolution profile; phytomedicines.

Resumo

Rutin is a flavonoid used in clinical practice to treat capillary fragility and prevent bleeding due to its wide variety of pharmacological actions, including antioxidant, anti-inflammatory, anti-allergic, antiproliferative, and anticarcinogenic activities. In this study, the biopharmacotechnical and physical properties of film-coated tablets containing rutin marketed in drugstores were evaluated. Using samples from three batches called A, B and C, we determined the average weight, disintegration time, hardness, content and dissolution profile, and kinetics of the tablets. The samples demonstrated average weight of 457.45 ± 12.32 to 449.15 ± 8.95 mg; disintegration time, 30.17 ± 2.14 to 15.17 ± 2.14 min; hardness, 1.92 ± 0.55 to 1.69 ± 0.36 Kgf; and rutin content, 18.34 ± 1.21 to 15.66 ± 1.29 mg. After 90 min, the dissolution profile showed 52.65, 41.80, and 79.2% for A, B, and C, respectively. The results imply that the non-conformities of the tested products can significantly compromise the drug’s therapeutic efficacy.

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Publicado

2020-07-09

Como Citar

Pinto, T. M. de S., Almeida, F. L. A., Xavier, J. O. de L., Del-Vechio-Vieira, G., Araújo, A. L. S. de M., Pinho, J. de J. R. G. de, Alves, M. S., & Sousa, O. V. de. (2020). Biopharmacotechnical and physical properties of solid pharmaceutical forms containing rutin commercially acquired in Juiz de Fora city, Brazil. Acta Scientiarum. Health Sciences, 42(1), e52212. https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v42i1.52212

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Edição

v. 42 (2020): Publicação contínua

Seção

Farmácia

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