IMPLICACIONES DEL DOLOR CRÓNICO EN LA CALIDAD DE VIDA DE MUJERES CON FIBROMIALGIA
Résumé
El objetivo de esta investigación fue comprender las implicaciones del dolor crónico en la calidad de vida de un grupo de mujeres diagnosticadas con fibromialgia. Para ello, se realizó un estudio cualitativo de diseño fenomenológico interpretativo en el que participaron 15 mujeres, con edades comprendidas entre los 23 y los 60 años. El análisis de los datos se realizó con el apoyo del programa Atlas.Ti. Los resultados indican que la intensidad de los síntomas, la interferencia del dolor crónico en actividades cotidianas, las alteraciones emocionales y las cogniciones negativas influyeron en su vida personal, familiar, social y laboral. Las estrategias de afrontamiento que asumieron las participantes facilitaron u obstaculizaron la aceptación de la enfermedad. Se concluye que el impacto de la fibromialgia en la calidad de vida depende más de las estrategias de afrontamiento que de los síntomas de la enfermedad. Las redes de apoyo facilitan el desarrollo de estrategias activas para afrontar la enfermedad.
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Références
Badia, X., Cleeland, C. S., Muriel, C., Gracia, A., Perulero, N., Carulla, J., … Núñez, M. (2003). Validación española del cuestionario Brief Pain Inventory en pacientes con dolor de causa neoplásica. Medicina Clínica, 120(2), 52-59.
Bazzichi, L., Giacomelli, C., Rossi, A., Sernissi, F., Scarpellini, P., Consensi, S., & Bombardieri, S. (2012). Fibromyalgia and Sexual Problems. Reumatismo, 64(4), 261-267.
Bigatti, S. M., Hernández, A. M., Cronan, T. A., & Rand, K. L. (2008). Sleep Disturbances in Fibromyalgia Syndrome: Relationship to Pain and Depression. Arthritis Rheumatoly, 59, 961-967.
Buskila, D. (2012). Fibromyalgia, Chronic Fatigue Syndrome, and Myofascial Pain Syndrome. Current Opinion in Rheumatoly, 13(2), 17-27.
Cardona, J., León, V., & Cardona, A. (2014). Estado de salud y calidad de vida en pacientes con fibromialgia, Medellín. Revista Colombiana de Reumatología, 21(1), 10-20.
Chaves, D. (2013). Actualización en fibromialgia. Asociación Costarricense de Medicina Forense, 30(1), 83-88.
Escudero, M., García, N., Prieto, M., Pérez, O., March, J., & López, M. (2012). Fibromialgia: percepción de pacientes sobre su enfermedad y el sistema de salud. Estudio de investigación cualitativa. Revista de Reumatología Clínica, 6(1), 16-22.
García, V. F., Castel, B., & Vidal, J. (2006). Evidencia científica de los aspectos psicológicos en la fibromialgia. Posibilidades de intervención. Reumatología Clínica, 1, 38-43.
González, E., Elorza, J., & Failde, I. (2012). Fibromyalgia and Psychiatric Comorbidity: Their Effect on the Quality Of Life Patients. Actas Españolas de Psiquiatría, 38(5), 295-300.
González, E., García, A., & Botella, C. (2014). Calidad de vida en fibromialgia: influencia de factores físicos y psicológicos. Psicología Conductual, 22(1), 19.
Hoffman, D. L., & Dukes, E. M. (2008). The Health Status of People with Fibromyalgia: A Review of Studies that Assessed Health Status with the SF-36 or the SF-12. International Journal of Clinical Practice, 62, 115-126.
Jansen, G. B., Linder, J., Ekholm, K. S., & Ekholm, J. (2012). Differences in Symptoms, Functioning, and Quality Of Life between Women on Long-Term Sick-Leave with Musculoskeletal Pain with and without Concomitant Depression. Journal of Multidisciplinary Healthcare, 4, 281-292.
Lange, M., & Petermann, F. (2013). Influence of Depression on Fibromyalgia: A Systematic Review. Schmerz, 24, 326-333.
Lavielle, P., Clark, P., Martínez, H., Mercado, F., & Ryan, G. (2008). Conducta del enfermo ante el dolor crónico. Revista Salud Pública de México, 50(2), 147-154.
Lawrence, R. C., Felson, D. T., & Helmick, C. G. (2008). Estimates of the Prevalence of Arthritis and Other Rheumatic Conditions in the United States. Part II. Arthritis Rheumatoly, 58, 26-35.
López, M., & Mingote. J. (2008). Fibromialgia. Revista Clínica y Salud, 19(3), 343–358.
Martín, A. M., Sousa, J. M. D., & Calvo, J. I. (2012). Evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con fibromialgia. Revista Brasileira em Promoção da Saúde, 23(3), 199-205.
Moreno, V., Namuche, F., Noriega, A., Vidal, M., Rueda, C., Pizarro, J., & Vidal, L. (2012). Sintomatología depresiva en pacientes con fibromialgia. Anales de la Facultad de Medicina, 71(1) ,23–27.
Nogueras, A., Sosa, J., & Calvo, J. (2010). Evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con fibromialgia. Revista Brasileira em Promoção da Saúde, 23(3), 199- 205.
Ovayolu, N., Ovayolu, O., & Karadag, G. (2010). Health-Related Quality Of Life in Ankylosing Spondylitis, Fibromyalgia Syndrome, and Rheumatoid Arthritis: A Comparison with a Selected Sample of Healthy Individuals. Clinical Rheumatology, 30, 655-664.
Rodham, K., Rance, N., & Blake, D. (2010). A Qualitative Exploration of Careers’ and ‘Patients’ Experiences of Fibromyalgia: One Illness, Different Perspectives. Musculoskelet Care, 8, 68–77.
Salaffi, F., Sarzi-Puttini, P., Girolimetti, R., Atzeni, F., Gasparini, S., & Grassi, W. (2009). Health-Related Quality Of Life in Fibromyalgia Patients: A Comparison with Rheumatoid Arthritis Patients and the General Population Using the SF-36 Health Survey. Clinical and Experimental Rheumatoly, 27, 67-74.
Sañudo, I. J., Corrales, R., & Sañudo, B. (2013). Nivel de actividad física, calidad de vida y niveles de depresión en mujeres mayores con fibromialgia. Psychological Writings, 6(2) 53-60.
Söderberg, S., Strand, M., Haapala, M., & Lundman, B. (2003). Living with a Woman with Fibromyalgia from the Perspective of the Husband. Journal of Advanced Nursing, 42(2), 143–50.
Ubago, M., Ruiz, I., Bermejo, M., De Labry, O. A., & Plazaola, J. (2005). Características clínicas y psicosociales de personas con fibromialgia. Repercusión del diagnóstico sobre sus actividades. Revista Española Salud Pública, 79(6), 683-695.
Van Wilgen, C. P., Bloten, H., & Oeseburg, B. (2008). Results of a Multidisciplinary Program for Patients with Fibromyalgia Implemented in the Primary Care. Disability and Rehabilitation, 29, 1207-1213.
Vinaccia, S., & Quiceno, J. (2012). Calidad de vida relacionada con la salud y enfermedad crónica: estudios colombianos. Revista Psychologia, 6(1), 123-136.
Walker, J., Sofaer, B., & Holloway, I. (2006). The Experience of Chronic Back Pain: Accounts of Loss in Those Seeking Help from Pain Clinics. European Journal of Pain, 10(3), 199-199.
Willig, C. (2013). Introducing Qualitative Research in Psychology. Berkshire: McGrow Hill House.
Wolfe, F., Clauw, D. J., & Fitzcharles, M. A. (2012). The American College of Rheumatology Preliminary Diagnostic Criteria for Fibromyalgia and Measurement of Symptom Severity. Arthritis Care, 62(5), 600-610.
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