Síndrome de Vogt-Koyanagi-harada
relato de caso com abordagem dermatológica
DOI:
https://doi.org/10.4025/jinterprofhealtheduc.v1i1.64453Palavras-chave:
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada;, Síndrome UveomeningoencefálicaResumo
A Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH), também conhecida como Síndrome
Uveomeningoencefálica, é uma doença rara, multissistêmica e de provável etiologia autoimune, que
envolve os tecidos contendo melanócitos como os olhos, sistema nervoso central, pele e ouvido interno.
Foi primeiramente descrita no século XII pelo oftalmologista Ali ibn Isa e, no decorrer dos tempos, por
cientistas como Vogt (1906), Harada (1926) e Koyanagi (1929), originando o epônimo Síndrome de
Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH).
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