<b>Encapsulamento do 5-fluorouracil em lipossomas para administração tópica</b> - DOI: 10.4025/actascitechnol.v25i1.2240

Resumo

Este trabalho tem o objetivo de comparar diferentes metodologias de preparação de lipossomas de dipalmitoilfosfatidilcolina/colesterol (DPPC/Col) encapsulando o agente antineoplásico 5 fluorouracil (5 FU), uma droga normalmente utilizada na terapia de melaomas, projetados para administração tópica. As vesí­culas lipí­dicas foram produzidas através da hidratação do filme lipí­dico seco seguida de extrusão, por injeção de etanol e por evaporação da fase reversa, e a 5 FU foi incorporada nos lipossomas ativa ou passivamente. Os resultados mostraram que a incorporação da 5 FU e a estabilidade das veiculas podem ser controladas pelo procedimento empregado para encapsular o fármaco. Diferentes razões molares iniciais fármaco/lipí­dico afetam fortemente a eficiência de incorporação. O método de evaporação em fase reversa resultou na maior eficiência de incorporação, de aproximadamente 6%. A preparação destas veiculas não resultou em degradação detectável do fármaco. Durante 4 semanas, não se observou agregação dos lipossomas, entretanto, apreciável liberação do fármaco das vesí­culas foi notada.