Development of AAS 500 mg tablets influenced by direct compression (CD) process

Authors

  • Bruna Juliana Wanczinski UEM Author
  • Daniele Fernanda Felipe UEM Author
  • Mara Lane C. Cardoso UEm Author
  • Osvaldo Albuquerque Cavalcanti UEM Author

DOI:

https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v24i0.2479

Keywords:

Amido 1500®, Ácido Acetil Salicílico, comprimidos, compressão direta

Abstract

The present work aims to show the technologic viability in the development of AAS 500 mg tablets using direct compression (CD) process. We employed Starch 1500® as excipient to develop the formulations, trying to investigate its compression, disintegration, aggregation and lubrication properties. Technologic, physical and chemical essays were performed using methodologies anticipated in pharmacology. Results demonstrated that the powder mix showed characteristics of free flux and good compression qualities very important for the excipients of direct compression in the market. Starch 1500® interfered in the disintegration time. The formulation with 6,35% of Starch 1500® proposed in this work obtained a highest proximity between the products in the Brazilian market

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Author Biography

  • Osvaldo Albuquerque Cavalcanti, UEM
    Farmacêutico Industrial com experiência inicial na área de produção de medicamentos em escala industrial, estagiário do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, LAFEPE, Recife (1984-85). Professor colaborador disciplinas Farmacologia UFPE (1985). Chefe do Setor de Fabricação de Sólidos Orais do Laboratório Industrial Farmacêutico do Estado de Alagoas, LIFAL, Alagoas (1986). Primeiro Tenente Farmacêutico quadro de Oficiais Saúde da Polícia Militar de Pernambuco (1987-88), chefe do serviço de Farmácia e membro da comissão de padronização de medicamentos. Após obtenção título de mestre (DEA França 1988-89) e estágios exterior, ingressou na carreira acadêmica. Realizou treinamentos em pesquisa, desenvolvimento e inovação tecnológica aplicadas aos sistemas para liberação modificada de fármacos: 1997 - 1998 Laboratory Pharmacotechnology and Biopharmacy - Katholieke Universiteit Leuven, K.U.L / Bélgica. Parte Experimental Doutorado (Carga horária: 1700h). 1990 - 1991 Faculté Pharmacie - Université Paris XI (Paris-Sud), CNRS 1218, França. Estágio Formação Complementar. (Carga horária: 560h) 1990 - 1990 École Pharmacie Universite Catholique de Louvain, U.C.L./ Bélgica. Estágio Formação Complementar. (Carga horária: 440h) Desde 1992, Servidor público, Enquadramento funcional atual: Professor Associado da Universidade Estadual de Maringá. Responsável pelas disciplinas de Tecnologia Farmacêutica (graduação) e Pré-Formulação e Tecnologia Farmacêutica (pós-graduação). Informações Complementares: 1984 - 1985 - Estágio Curricular Farmacêutico Industrial. (Carga horária: 440h) Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, LAFEPE, Pernambuco, Brasil. 1983 - 1983 - Estágio Formação Complementar Produção Derivados Sangue. (Carga horária: 194h) Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Pernambuco, Brasil. 1982 - 1982 - Estágio Curricular Farmácia. (Carga horária: 520h) Hospital Barão de Lucena, MPAS, Recife, Brasil. (28/09/2006) (28/09/2006) Currículo Lattes

Published

2008-04-24

Issue

Section

Health Sciences

How to Cite

Development of AAS 500 mg tablets influenced by direct compression (CD) process. (2008). Acta Scientiarum. Health Sciences, 24, 649-655. https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v24i0.2479

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