Desenvolvimento de comprimidos de AAS 500 mg: influência do Amido 1500® na compressão direta

  • Bruna Juliana Wanczinski UEM
  • Daniele Fernanda Felipe UEM
  • Mara Lane C. Cardoso UEm
  • Osvaldo Albuquerque Cavalcanti UEM

Résumé

O experimento teve por objetivo demonstrar a viabilidade tecnológica do desenvolvimento de comprimidos de AAS 500 mg (Ácido Acetil Salicílico), empregando processo de compressão direta (CD). O Amido 1500® foi usado como excipiente no desenvolvimento das formulações, visando investigar suas propriedades de compressibilidade, desintegração, agregação e lubrificação. Usando metodologias previstas em Farmacopéias, foram realizados ensaios tecnológicos e físico-químicos. Os resultados evidenciaram que a mistura dos pós apresentou características de fluxo e compressibilidade adequadas ao rol de excipientes para compressão direta disponíveis no mercado. A presença do Amido 1500® também interferiu no tempo de desintegração. Dentre as formulações propostas neste trabalho, a fórmula contendo 6,35% de Amido 1500® foi eleita a mais adequada por apresentar maior proximidade em relação aos produtos disponíveis no mercado brasileiro

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Biographie de l'auteur

Osvaldo Albuquerque Cavalcanti, UEM
Farmacêutico Industrial com experiência inicial na área de produção de medicamentos em escala industrial, estagiário do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, LAFEPE, Recife (1984-85). Professor colaborador disciplinas Farmacologia UFPE (1985). Chefe do Setor de Fabricação de Sólidos Orais do Laboratório Industrial Farmacêutico do Estado de Alagoas, LIFAL, Alagoas (1986). Primeiro Tenente Farmacêutico quadro de Oficiais Saúde da Polícia Militar de Pernambuco (1987-88), chefe do serviço de Farmácia e membro da comissão de padronização de medicamentos. Após obtenção título de mestre (DEA França 1988-89) e estágios exterior, ingressou na carreira acadêmica. Realizou treinamentos em pesquisa, desenvolvimento e inovação tecnológica aplicadas aos sistemas para liberação modificada de fármacos: 1997 - 1998 Laboratory Pharmacotechnology and Biopharmacy - Katholieke Universiteit Leuven, K.U.L / Bélgica. Parte Experimental Doutorado (Carga horária: 1700h). 1990 - 1991 Faculté Pharmacie - Université Paris XI (Paris-Sud), CNRS 1218, França. Estágio Formação Complementar. (Carga horária: 560h) 1990 - 1990 École Pharmacie Universite Catholique de Louvain, U.C.L./ Bélgica. Estágio Formação Complementar. (Carga horária: 440h) Desde 1992, Servidor público, Enquadramento funcional atual: Professor Associado da Universidade Estadual de Maringá. Responsável pelas disciplinas de Tecnologia Farmacêutica (graduação) e Pré-Formulação e Tecnologia Farmacêutica (pós-graduação). Informações Complementares: 1984 - 1985 - Estágio Curricular Farmacêutico Industrial. (Carga horária: 440h) Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, LAFEPE, Pernambuco, Brasil. 1983 - 1983 - Estágio Formação Complementar Produção Derivados Sangue. (Carga horária: 194h) Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, HEMOPE, Pernambuco, Brasil. 1982 - 1982 - Estágio Curricular Farmácia. (Carga horária: 520h) Hospital Barão de Lucena, MPAS, Recife, Brasil. (28/09/2006) (28/09/2006) Currículo Lattes
Publiée
2008-04-24
Comment citer
Wanczinski, B. J., Felipe, D. F., C. Cardoso, M. L., & Cavalcanti, O. A. (2008). Desenvolvimento de comprimidos de AAS 500 mg: influência do Amido 1500® na compressão direta. Acta Scientiarum. Health Sciences, 24, 649-655. https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v24i0.2479
Rubrique
Ciências da Saúde

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