Síndrome de Vogt-Koyanagi-harada

relato de caso com abordagem dermatológica

  • Raíssa Coracini Varago
  • Iorran Noceti Silvestri
  • Lucas da Silva dex Lima
  • Roberta Ayres Ferreira do Nascimento Volpe
  • Fabiola Menegoti Tasca
DOI: https://doi.org/10.4025/jinterprofhealtheduc.v1i1.64453

Abstract

A Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH), também conhecida como Síndrome
Uveomeningoencefálica, é uma doença rara, multissistêmica e de provável etiologia autoimune, que
envolve os tecidos contendo melanócitos como os olhos, sistema nervoso central, pele e ouvido interno.
Foi primeiramente descrita no século XII pelo oftalmologista Ali ibn Isa e, no decorrer dos tempos, por
cientistas como Vogt (1906), Harada (1926) e Koyanagi (1929), originando o epônimo Síndrome de
Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH).

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Published
2022-07-21
How to Cite
Varago, R. C., Silvestri, I. N., Lima, L. da S. dex, Volpe, R. A. F. do N., & Tasca, F. M. (2022). Síndrome de Vogt-Koyanagi-harada. Journal of Interprodessional Health Education, 1(1). https://doi.org/10.4025/jinterprofhealtheduc.v1i1.64453
Issue
Vol 1 No 1 (2018): Revista Cientifica Ágape
Section
Relato de Caso

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