Complexidad en la elaboración de un protocolo para la reutilización de materiales de uso único

Resumen

En Brasil, la reutilización de materiales de uso único es una realidad. La Resolución Específica 2.606/2006 de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), que dispone sobre las directrices para la elaboración, validación e implantación de los protocolos de reprocesamiento de productos médicos, enfatiza aspectos microbiológicos y recomienda la descripción detallada de las fases de limpieza, enjuague, secado, desinfección, empaquetado, esterilización, etiquetado y almacenamiento. Se entiende que para elaborar un protocolo de reprocesamiento, otros aspectos relacionados a la seguridad deben de ser incluidos, como la evaluación de la integridad y de la funcionalidad de los materiales reutilizados, de la presencia de biofilms, de endotoxinas, de residuos proteicos, de partículas priónicas y de otros residuos tóxicos de los productos utilizados en la limpieza y esterilización. Frente a estas fragilidades de la legislación, el presente artículo de reflexión propone discurrir sobre los otros riesgos inherentes a la reutilización de materiales de uso único, además de aquéllos relacionados a la infección.