A evolução da farmacovigilância no Brasil - DOI: 10.4025/actascihealthsci.v27i2.1377

Autores

  • Késia Gemima Palma Rigo UEM Autor
  • Paula Nishiyama UEM Autor

DOI:

https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v27i2.1377

Palavras-chave:

farmacovigilância, eventos adversos, reação adversa a medicamentos

Resumo

Este trabalho faz um breve relato sobre os aspectos conceituais e os marcos históricos que envolvem a Farmacovigilância. São abordados os caminhos que levaram ao desenvolvimento da Farmacovigilância no mundo e no Brasil, finalizando com as perspectivas da formação de um serviço de qualidade que contribuirá para minimizar os potenciais danos dos medicamentos e assim servir à saúde pública e aumentar o senso de confiança dos pacientes nos medicamentos

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Biografia do Autor

  • Paula Nishiyama, UEM
    possui graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Maringá (1984), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular) pela Universidade Estadual de Maringá (1993) e doutorado em Saúde Coletiva pela Universidade Estadual de Campinas (2003). Atualmente é profesor adjunto da Universidade Estadual de Maringá. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Toxicologia, atuando principalmente nos seguintes temas: intoxicações, farmacovigilância, análises toxicológicas, reações adversas a medicamentos e monitorização terapêutica Currículo Lattes

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Publicado

2008-03-26

Edição

Seção

Farmácia

Como Citar

Rigo, K. G. P., & Nishiyama, P. (2008). A evolução da farmacovigilância no Brasil - DOI: 10.4025/actascihealthsci.v27i2.1377. Acta Scientiarum. Health Sciences, 27(2), 131-135. https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v27i2.1377

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